醫(yī)療藥物
2020年Medidata NEXT中國(guó)年會(huì)盛大舉辦
2020年Medidata NEXT第九屆中國(guó)年會(huì)于今日在線上隆重舉行。
INOVIO宣布2/3期新冠疫苗試驗(yàn)2期階段
INOVIO生物技術(shù)公司，專注于將精確設(shè)計(jì)的DNA藥物推向市場(chǎng)，以治療和保護(hù)人們免受傳染病和癌癥的痛苦。該公司今天宣布，已獲得美國(guó)食品藥品監(jiān)督管理局的許可，可繼續(xù)進(jìn)行計(jì)劃中的INO-4800（其候選新冠肺炎疫苗）2/3期臨床試驗(yàn)的2期階段。
飛利浦?jǐn)y手全國(guó)105家醫(yī)院開展慢阻肺日大型系列義診活動(dòng)
今日，在第19個(gè)“世界慢阻肺日”到來之際，荷蘭皇家飛利浦首次發(fā)布了世界慢阻肺日全球性調(diào)查報(bào)告。
德國(guó)制藥巨頭默克集團(tuán)將部署Insilico Medicine的Chemistry42 AI生成化學(xué)平臺(tái)
繼今年第三季度向制藥行業(yè)的部分權(quán)威專家開放使用Chemistry42平臺(tái)后，Insilico Medicine自豪地宣布，德國(guó)制藥巨頭默克集團(tuán)（Merck KGaA）將成為首個(gè)部署其旗艦產(chǎn)品生成化學(xué)AI平臺(tái)Chemistry42?的合作伙伴。
百濟(jì)神州宣布百澤安?用于治療非小細(xì)胞肺癌的RATIONALE 303臨床試驗(yàn)在中期分析中達(dá)到總生存期這一主要終點(diǎn)
美國(guó)麻省劍橋和中國(guó)北京2020年11月17日 /美通社/ -- 百濟(jì)神州（納斯達(dá)克代碼：BGNE；香港聯(lián)交所代碼：06160）是一家處于商業(yè)階段的生物科技公司，專注于在全球范圍內(nèi)開發(fā)和商業(yè)化創(chuàng)新藥物...
Supreme愈合導(dǎo)向DES顯示高度安全性
賽諾醫(yī)療今天宣布，?美國(guó)耶魯醫(yī)學(xué)院的Alexandra Lansky教授報(bào)告了對(duì)比Supreme HT（愈合導(dǎo)向）藥物洗脫支架和Xience或Promus耐用性聚合物藥物洗脫支架安全性和有效性的第一項(xiàng)洲際PIONEER III研究數(shù)據(jù)。?
“鼓5人生”項(xiàng)目為肺癌患者成功創(chuàng)造吉尼斯世界紀(jì)錄?稱號(hào)
每年的11月是“肺癌關(guān)注月”，中華社會(huì)救助基金會(huì)再次啟動(dòng)“鼓5人生”肺癌患者關(guān)愛活動(dòng)，發(fā)起“最多人參與的線上雙手擊掌視頻接龍”吉尼斯世界紀(jì)錄?稱號(hào)創(chuàng)造行動(dòng)。11月17日第20個(gè)“國(guó)際肺癌日”的當(dāng)天，吉尼斯世界紀(jì)錄在上海宣布這一專屬于肺癌患者群體的世界紀(jì)錄稱號(hào)創(chuàng)造成功，并錄入《吉尼斯世界紀(jì)錄大全》。
和黃醫(yī)藥宣布獲加拿大養(yǎng)老基金投資公司1億美元股權(quán)投資
和黃中國(guó)醫(yī)藥科技有限公司今天宣布與加拿大養(yǎng)老基金投資公司達(dá)成一項(xiàng)最終協(xié)議，通過定向增發(fā)向加拿大養(yǎng)老基金投資公司發(fā)售1億美元新股，發(fā)售價(jià)相當(dāng)于每股美國(guó)存托股份30美元。
全新醫(yī)療健康公司暉致正式成立 致力于滿足全球不斷變化的醫(yī)療需求
隨著邁藍(lán)（Mylan N.V.）和輝瑞旗下業(yè)務(wù)部門輝瑞普強(qiáng)（Pfizer Upjohn）的成功合并，暉致公司于2020年11月16日正式成立。
諾誠(chéng)健華董事長(zhǎng)兼CEO崔霽松博士獲評(píng)2020“年度杰出CEO”
憑借在企業(yè)管理和創(chuàng)新領(lǐng)域的卓越表現(xiàn)，諾誠(chéng)健華聯(lián)合創(chuàng)始人、董事長(zhǎng)兼CEO崔霽松博士獲得“2020年度杰出CEO”稱號(hào)。
康樸生物醫(yī)藥啟動(dòng)KPG-818治療系統(tǒng)性紅斑狼瘡Ib/IIa期臨床試驗(yàn)
上海2020年11月17日 /美通社/ -- 康樸生物醫(yī)藥技術(shù)（上海）有限公司（“康樸生物醫(yī)藥”），一家處于臨床階段、致力于開發(fā)用于治療癌癥、自身免疫疾病、炎癥等疾病領(lǐng)域的小分子靶向免疫調(diào)節(jié)創(chuàng)新藥的...
和鉑醫(yī)藥將于第25屆全國(guó)眼科學(xué)術(shù)大會(huì)公布特那西普(HBM9036)滴眼液針對(duì)中國(guó)中重度干眼癥患者的臨床II期研究結(jié)果
處于臨床開發(fā)階段的全球生物制藥公司和鉑醫(yī)藥今日宣布，將于2020年11月19日至22日在廈門召開的中華醫(yī)學(xué)會(huì)第25屆全國(guó)眼科學(xué)術(shù)大會(huì)上，公布特那西普（HBM9036）滴眼液針對(duì)中國(guó)中重度干眼癥患者的臨床II期研究結(jié)果。
面向人民生命健康 開啟“精準(zhǔn)營(yíng)養(yǎng)”產(chǎn)學(xué)研融合創(chuàng)新新紀(jì)元
日前，“2020中國(guó)精準(zhǔn)營(yíng)養(yǎng)峰會(huì)”于11月16日至17日在滬舉行。營(yíng)養(yǎng)學(xué)界、醫(yī)學(xué)界以及產(chǎn)業(yè)界的專家們齊聚一堂，為后疫情時(shí)代如何集智聚力、融合創(chuàng)新發(fā)揮營(yíng)養(yǎng)科學(xué)在促進(jìn)健康、防治疾病中的核心作用進(jìn)行了有益探索。
珀金埃爾默攜全球首發(fā)新品亮相2020慕尼黑上海分析生化展
致力于以創(chuàng)新技術(shù)打造更健康世界的全球技術(shù)領(lǐng)導(dǎo)企業(yè)珀金埃爾默，攜其全球首發(fā)新品 -- LC 300(TM)超高效液相色譜儀，重磅亮相2020 慕尼黑上海分析生化展。同時(shí)展出的還有其面向應(yīng)用市場(chǎng)、生命科學(xué)及食品領(lǐng)域的眾多分析與檢測(cè)利器。
全球首個(gè)皮下注射PD-L1抗體恩沃利單抗注射液提交中國(guó)新藥上市申請(qǐng)
先聲藥業(yè)集團(tuán)有限公司宣布：與康寧杰瑞生物制藥、思路迪醫(yī)藥達(dá)成戰(zhàn)略合作的重組人源化PD-L1單域抗體恩沃利單抗注射液的新藥上市申請(qǐng)，已正式提交給國(guó)家藥品監(jiān)督管理局，申請(qǐng)的適應(yīng)癥為用于治療既往標(biāo)準(zhǔn)治療失敗的微衛(wèi)星不穩(wěn)定晚期結(jié)直腸癌、胃癌及其他錯(cuò)配修復(fù)功能缺陷晚期實(shí)體瘤。
拜耳榮登2020-2021美世中國(guó)卓越健康雇主榜單
近日，2020美世健康福利云端論壇暨2020-2021美世中國(guó)卓越健康雇主頒獎(jiǎng)典禮在上海舉行，42家企業(yè)被美世正式授予“2020-2021美世中國(guó)卓越健康雇主”的稱號(hào)，拜耳中國(guó)喜獲“卓越健康領(lǐng)袖”及“卓越健康創(chuàng)新獎(jiǎng)”兩項(xiàng)大獎(jiǎng)。
拜耳健康消費(fèi)品以創(chuàng)新思路為“健康中國(guó)”提速
上海2020年11月16日 /美通社/ -- 近年來，隨著中國(guó)消費(fèi)結(jié)構(gòu)升級(jí)，百姓健康意識(shí)不斷提升，加上今年突如其來的新冠疫情，人們愈發(fā)關(guān)注個(gè)人健康。新常態(tài)下，中國(guó)消費(fèi)者的健康消費(fèi)需求得到了進(jìn)一步釋放...
CHMP采納治療BPDCN的積極意見
美納里尼集團(tuán)（Menarini Group）今天宣布，歐洲藥品管理局（EMA）的人用藥品委員會(huì)（CHMP）已采納了對(duì)批準(zhǔn)ELZONRIS作為單藥治療藥物用于成年母細(xì)胞性漿細(xì)胞樣樹突狀細(xì)胞腫瘤患者的一線治療的積極意見。
啟明醫(yī)療獲批中國(guó)首個(gè)第二代人工瓣膜系統(tǒng)
啟明醫(yī)療（02500.HK），一家中國(guó)領(lǐng)先的心臟瓣膜微創(chuàng)治療整體方案提供商，宣布其自主研發(fā)的VenusA-Plus經(jīng)導(dǎo)管人工主動(dòng)脈瓣膜置換系統(tǒng)-可回收輸送系統(tǒng)已獲得國(guó)家藥品監(jiān)督管理局（NMPA）批準(zhǔn)上市。
信達(dá)生物在2020年美國(guó)眼科年會(huì)公布全球首創(chuàng)眼科抗VEGF-抗補(bǔ)體雙靶點(diǎn)藥物IBI302用于新生血管性年齡相關(guān)性黃斑變性的I期臨床研究結(jié)果
?信達(dá)生物制藥宣布，其研發(fā)的重組人抗血管內(nèi)皮生長(zhǎng)因子（VEGF）/補(bǔ)體的融合蛋白注射液（研發(fā)代號(hào)：IBI302）在新生血管性年齡相關(guān)性黃斑變性（nAMD）患者中的單次給藥劑量遞增的I期臨床研究結(jié)果在2020年美國(guó)眼科年會(huì)上接收發(fā)表。
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