藥物
元腦服務(wù)器，算力超給力：昆明植物所提速天然藥物研發(fā)
北京2025年1月8日 /美通社/ -- 云南，這片被大自然偏愛的神奇土地，坐擁"動植物王國"的赫赫威名，其生物多樣性傲居全國之首。得天獨厚的自然條件，讓云南成為植物認(rèn)知、藥物研發(fā)和保護植物多樣性的...
康哲藥業(yè)獲得治療輕度至中度阿爾茨海默型癡呆癥狀的新藥ZUNVEYL
深圳2025年1月9日 /美通社/ --?康哲藥業(yè)控股有限公司（"康哲藥業(yè)"）欣然宣布，于2025年1月8日，通過其全資附屬公司與Alpha Cognition Inc.（"Alpha"）就用于治療...
ORR 87.5%，邁威生物靶向 Nectin-4 ADC 創(chuàng)新藥 9MW2821聯(lián)合治療一線被納入 CDE 突破性治療品種名單
上海2025年1月9日 /美通社/ -- 邁威生物（688062.SH），一家全產(chǎn)業(yè)鏈布局的創(chuàng)新型生物制藥公司，宣布其自主研發(fā)的靶向 Nectin-4 ADC 創(chuàng)新藥（研發(fā)代號：9MW2821）再度...
默沙東PD-1抑制劑可瑞達?在華獲批局部晚期或轉(zhuǎn)移性尿路上皮癌治療適應(yīng)證
上海2025年1月9日 /美通社/ -- 默沙東（默沙東是美國新澤西州羅威市默克公司的公司商號）宣布，其PD-1抑制劑帕博利珠單抗（商品名：可瑞達? ）已獲得中國國家藥品監(jiān)督管理局（NMPA）批準(zhǔn)，聯(lián)...
晶泰科技與優(yōu)時比簽署大分子藥物發(fā)現(xiàn)AI平臺授權(quán)協(xié)議
布魯塞爾和馬薩諸塞州劍橋2025年1月9日 /美通社/ -- 2025年1月9日，晶泰科技（晶泰控股-P, XTALPI-P，股票代碼：2228.HK ）宣布，其下屬部門?Ailux Biologic...
維亞生物投資孵化公司近期發(fā)展動態(tài)一覽
香港2025年1月8日 /美通社/ -- 近期，維亞生物參與投資孵化的企業(yè)又有新的動態(tài)：特科羅、維眸生物、Arthrosi、天境生物、湃隆生物、AceLink研發(fā)進展順利；Full Circles...
Concept Medical宣布SIRONA試驗成功，結(jié)果顯示西羅莫司涂層球囊有望成為治療PAD的替代方案
佛羅里達州坦帕2025年1月8日 /美通社/ -- 創(chuàng)新藥物給藥技術(shù)全球領(lǐng)導(dǎo)者Concept Medical Inc.
中國國家藥品監(jiān)督管理局批準(zhǔn)備思復(fù)（維恩妥尤單抗）聯(lián)合可瑞達（帕博利珠單抗）用于治療晚期膀胱癌
* 中國批準(zhǔn)的首個經(jīng)驗證療效優(yōu)于近40年來局部晚期或轉(zhuǎn)移性尿路上皮癌沿用的標(biāo)準(zhǔn)療法含鉑化療的治療方案[1] * NMPA的批準(zhǔn)基于全球3期研究EV-302，結(jié)果顯示聯(lián)合治療顯著延長了總生存期和...
默沙東佳達修?成為中國境內(nèi)首個且目前唯一獲批、可適用于男性的HPV疫苗
四價人乳頭瘤病毒疫苗（釀酒酵母）多項新適應(yīng)證在華獲批上市 上海2025年1月8日 /美通社/ -- 默沙東（默沙東是美國新澤西州羅威市默克公司的公司商號）宣布，佳達修?[i] [四價人乳頭瘤病毒疫...
百奧賽圖宣布與育世博達成合作，推進雙特異性抗體雙藥物偶聯(lián)物（BsAD2C）研發(fā)
* 雙方共同啟動雙特異性抗體雙藥物偶聯(lián)物（BsAD2C）項目 * 百奧賽圖的RenLite?平臺與育世博的AD2C技術(shù)結(jié)合，打造創(chuàng)新的精準(zhǔn)腫瘤治療方案 北京2025年1月8日 /美通社/ --...
關(guān)于侖卡奈單抗延緩阿爾茨海默病進展的部分機制的說明
東京2025年1月7日 /美通社/ -- 由金澤大學(xué)的醫(yī)學(xué)、制藥和健康科學(xué)研究所Kenjiro Ono（小野賢二郎）教授領(lǐng)導(dǎo)的研究小組與衛(wèi)材株式會社合作，利用新開發(fā)的侖卡奈單抗相關(guān)淀粉樣蛋白-β原纖...
幸福全家福，讓愛和記憶不再迷路
上海2025年1月7日 /美通社/ --?2025年元旦期間，由剪愛公益主辦、衛(wèi)材中國和海馬體照相館公益支持的"幸福全家?！寪酆陀洃洸辉倜月?阿爾茨海默?。ㄒ韵潞喎Q"AD"）關(guān)愛公益行動在上海拉...
英矽智能公布炎癥性腸病藥物ISM5411兩項I期臨床試驗的積極結(jié)果
* 在澳大利亞和中國開展的兩項I期臨床研究顯示，在所有劑量組中ISM5411均表現(xiàn)出良好的安全性和耐受性，并初步驗證了腸道限制性藥代動力學(xué)（PK）特征。 * 在英矽智能的生成式AI平臺Che...
迪哲醫(yī)藥舒沃哲上市申請獲美國FDA受理并授予優(yōu)先審評資格
* 舒沃哲?新藥上市申請（NDA）基于國際多中心注冊臨床研究"悟空1 B"（WU-KONG1B）的積極成果 * 若獲得批準(zhǔn)，舒沃哲?將為全球更多EGFR exon20ins非小細胞肺癌患者帶來...
戈來雷塞注冊性臨床數(shù)據(jù)見刊Nature Medicine
北京、上海和波士頓2025年1月7日 /美通社/ -- 加科思藥業(yè)（1167.HK）宣布其自主研發(fā)的KRAS G12C抑制劑戈來雷塞注冊性臨床試驗數(shù)據(jù)在《Nature Medicine》（影響因子5...
藥明生物和Candid Therapeutics就T細胞銜接子三特異性抗體達成研究服務(wù)合作
上海和圣地亞哥2025年1月7日 /美通社/ -- 全球領(lǐng)先的合同研究、開發(fā)和生產(chǎn)（CRDMO）服務(wù)公司藥明生物（WuXi Biologics, 2269.HK）今日宣布與Candid Therap...
君實生物宣布特瑞普利單抗用于二線及以上黑色素瘤治療獲得常規(guī)批準(zhǔn)
上海2025年1月6日 /美通社/ -- 北京時間2025年1月6日，君實生物（1877.HK，688180.SH）宣布，由公司自主研發(fā)的抗PD-1單抗藥物特瑞普利單抗（商品名：拓益? ）用于既往接...
中國國家藥品監(jiān)督管理局批準(zhǔn)威絡(luò)益（佐妥昔單抗）一線治療晚期胃或胃食管交界處腺癌
?-中國胃癌的患病人數(shù)和死亡病例全球最高[1] -佐妥昔單抗是中國首個且目前唯一獲批的靶向claudin18.2的療法，35%的中國晚期胃和胃食管交界處癌患者該生物標(biāo)記物表達陽性[2] -據(jù)GLO...
歐姆龍榮獲第五屆TBI杰出品牌創(chuàng)新獎三項大獎，以數(shù)字創(chuàng)新驅(qū)動品牌增長
上海2025年1月6日 /美通社/ -- 12月26-27日，備受矚目的2024第五屆TBI杰出品牌創(chuàng)新獎獲獎結(jié)果正式揭曉，歐姆龍健康醫(yī)療（中國）有限公司（以下簡稱"歐姆龍"）從海內(nèi)外320家品牌、...
盟科藥業(yè)自主研發(fā)的抗NTM感染新藥MRX-5臨床試驗申請獲得批準(zhǔn)
上海2025年1月6日 /美通社/ -- 近日，上海盟科藥業(yè)股份有限公司（"盟科藥業(yè)"，688373.SH）收到國家藥品監(jiān)督管理局簽發(fā)的關(guān)于MRX-5片用于治療對本品敏感的非結(jié)核分枝桿菌引起的感染的...
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