藥物
北??党稍?2022 年歐洲血液學(xué)協(xié)會(huì)大會(huì)公布 CAN106 一期臨床數(shù)據(jù)
* 單劑量CAN106通過完全阻斷補(bǔ)體活性,實(shí)現(xiàn)快速有效且持續(xù)的C5抑制 * 臨床數(shù)據(jù)還將在補(bǔ)體療法年度國際會(huì)議 (14th International Conference on Compl...
2022-06-11 08:00
6241
中國國家藥品監(jiān)督管理局批準(zhǔn)百澤安(R)用于治療復(fù)發(fā)或轉(zhuǎn)移性鼻咽癌患者
百澤安?已在中國獲批九項(xiàng)適應(yīng)癥 中國北京、美國麻省劍橋和瑞士巴塞爾2022年6月10日 /美通社/ -- 百濟(jì)神州(納斯達(dá)克代碼:BGNE;香港聯(lián)交所代碼:06160;上交所代碼:688235)是...
2022-06-10 21:37
13537
羅欣藥業(yè)注射用福沙匹坦雙葡甲胺獲批上市
上海2022年6月10日 /美通社/ -- 近日,羅欣藥業(yè)集團(tuán)股份有限公司(簡稱"羅欣藥業(yè)"或"公司")下屬子公司山東羅欣藥業(yè)集團(tuán)股份有限公司(以下簡稱"山東羅欣")收到國家藥品監(jiān)督管理局核準(zhǔn)簽發(fā)的...
2022-06-10 19:45
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百濟(jì)神州在2022年歐洲血液學(xué)協(xié)會(huì)年會(huì)上展示其日益豐富的血液學(xué)產(chǎn)品組合和管線
* 百悅澤?(澤布替尼)在廣泛臨床開發(fā)項(xiàng)目中獲得的臨床數(shù)據(jù)和患者報(bào)告結(jié)局進(jìn)一步證明了其在治療B細(xì)胞惡性腫瘤方面的潛力? * 百悅澤?對比伊布替尼治療華氏巨球蛋白血癥患者的3期ASPEN臨床試驗(yàn)...
2022-06-10 19:00
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中國國家藥品監(jiān)督管理局批準(zhǔn)百澤安?用于治療復(fù)發(fā)或轉(zhuǎn)移性鼻咽癌患者
百澤安?已在中國獲批九項(xiàng)適應(yīng)癥 中國北京、美國麻省劍橋和瑞士巴塞爾2022年6月10日 /美通社/ --?百濟(jì)神州(納斯達(dá)克代碼:BGNE;香港聯(lián)交所代碼:06160;上交所代碼:688235)是...
2022-06-10 19:00
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艾弗沙?治療中國肺癌腦轉(zhuǎn)移患者療效卓有成效- CNS疾病控制率100%
上海2022年6月10日 /美通社/ -- 在剛剛結(jié)束的全球腫瘤治療界的最頂級學(xué)術(shù)大會(huì) - 美國臨床腫瘤學(xué)(ASCO)大會(huì)上, 由上海艾力斯醫(yī)藥科技股份有限公司自主研發(fā)的國家1類新藥艾弗沙?(甲磺酸...
2022-06-10 15:31
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歐唐靜?(恩格列凈片)新適應(yīng)癥在華獲批 用于治療射血分?jǐn)?shù)降低的成人心力衰竭
* 該適應(yīng)癥的獲批基于 EMPEROR-Reduced 臨床試驗(yàn)。試驗(yàn)表明,在伴或不伴糖尿病、射血分?jǐn)?shù)降低的成人心衰患者中,與安慰劑組相比,恩格列凈治療可使得心血管死亡和因心力衰竭住院的復(fù)合終點(diǎn)...
2022-06-10 14:17
4955
云頂新耀宣布拓達(dá)維? (Trodelvy?)在中國獲批用于轉(zhuǎn)移性三陰性乳腺癌的二線治療
全球首個(gè)且唯一獲批的靶向Trop-2 的ADC藥物拓達(dá)維?(Trodelvy?)在中國獲批,成為云頂新耀首款在中國獲得上市許可的產(chǎn)品 云頂新耀計(jì)劃于今年第四季度啟動(dòng)拓達(dá)維在中國的銷售 公司將就拓達(dá)...
2022-06-10 11:10
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日本通運(yùn)面向制藥業(yè)推出超低溫控物流服務(wù)
東京2022年6月9日 /美通社/ -- Nippon Express Holdings株式會(huì)社(Nippon Express Holdings, Inc.)的集團(tuán)公司日本通運(yùn)株式會(huì)社(Nippon...
2022-06-10 09:38
7847
資深基因編輯科學(xué)家李松沅博士加入銳正基因
蘇州2022年6月10日 /美通社/ -- 2022年6月10日,銳正基因(蘇州)有限公司(簡稱:銳正基因)今日宣布,任命李松沅博士為新藥發(fā)現(xiàn)與臨床前研究中心分子技術(shù)部總監(jiān),負(fù)責(zé)銳正基因基因編輯新技...
2022-06-10 08:08
6569
FDA建議緊急授權(quán)使用Novavax新冠疫苗
* Novavax新冠疫苗獲得美國食品和藥物管理局疫苗及相關(guān)生物產(chǎn)品咨詢委員會(huì)的贊成票? * 如果FDA授予緊急使用權(quán),Novavax新冠疫苗將成為美國上市的首款基于蛋白質(zhì)的新冠疫苗? 馬里蘭...
2022-06-09 19:42
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長效新冠中和抗體安巴韋單抗和羅米司韋單抗聯(lián)合療法在中國開展的隨機(jī)、單盲臨床研究獲得積極數(shù)據(jù)
研究結(jié)果顯示該聯(lián)合療法與ACTIV-2研究的結(jié)果吻合,在中國 SARS-CoV-2重癥和非重癥感染者中表現(xiàn)出良好的安全性及耐受性 在病毒陰轉(zhuǎn)率、新冠相關(guān)癥狀減輕,以及進(jìn)展為重癥的比例等療效指標(biāo)值中表...
2022-06-09 19:00
7432
Azenta安升達(dá)全現(xiàn)金收購德國可控速率解凍設(shè)備供應(yīng)商Barkey
加速布局CGT 馬薩諸塞州切姆斯福德2022年6月9日 /美通社/ -- 2022年6月8日,Azenta, Inc.(納斯達(dá)克股票代碼:AZTA)宣布了一項(xiàng)最終協(xié)議,收購為醫(yī)療、生物技術(shù)和制藥行...
2022-06-09 18:20
8081
恒瑞醫(yī)藥一線治療晚期肢端黑色素瘤研究亮相2022ASCO口頭報(bào)告
上海2022年6月9日 /美通社/ -- 2022年美國臨床腫瘤學(xué)會(huì)(ASCO)年會(huì)上,北京大學(xué)腫瘤醫(yī)院斯璐教授在皮膚與黑色素瘤專場作了口頭報(bào)告(圖1),介紹了北京大學(xué)腫瘤醫(yī)院郭軍教授團(tuán)隊(duì)一項(xiàng)卡瑞利...
2022-06-09 15:10
6120
Tafasitamab聯(lián)合來那度胺治療復(fù)發(fā)或難治性DLBCL獲中國CSCO臨床診療指南推薦
北京2022年6月9日 /美通社/ -- 《2022中國臨床腫瘤學(xué)會(huì)(CSCO)淋巴瘤診療指南》(下文簡稱“指南”)近期正式發(fā)布。Tafasitamab 聯(lián)合來那度胺被正式納入,列為治療不適合自體干...
2022-06-09 10:46
6230
先為達(dá)將在歐洲肝病學(xué)會(huì)年會(huì)展示GLP-1和GIP項(xiàng)目臨床前研究數(shù)據(jù)
中國杭州和美國舊金山2022年6月9日 /美通社/ -- 杭州先為達(dá)生物科技有限公司,一家處于臨床階段、專注于研究、開發(fā)治療慢性代謝性疾病創(chuàng)新療法的生物科技公司,今天宣布其兩份摘要已獲肯在6月22日...
2022-06-09 08:00
4884
美納里尼和Radius提交艾拉司群相關(guān)分析
EMERALD研究中既往未受化療的患者亞組分析:一項(xiàng)三期試驗(yàn),針對選擇性雌激素受體降解劑(SERD)試驗(yàn)性新藥艾拉司群(elacestrant)和研究者選擇的 ER+/HER2-晚期/轉(zhuǎn)移性乳腺癌患...
2022-06-08 20:44
6493
甘萊宣布FXR激動(dòng)劑ASC42用于治療原發(fā)性膽汁性膽管炎臨床試驗(yàn)申請獲得美國FDA批準(zhǔn)
--ASC42目前已于中國、美國完成了I期臨床試驗(yàn)。此次臨床試驗(yàn)申請獲得美國FDA批準(zhǔn)后,甘萊將獲準(zhǔn)開展一項(xiàng)關(guān)鍵性的藥物-藥物相互作用(DDI )研究,以支持后續(xù)在中國、美國和歐盟開展III期臨床試驗(yàn)...
2022-06-08 20:10
5482
和鉑醫(yī)藥B7H4x4-1BB雙特異性抗體獲批臨床試驗(yàn)許可
中國蘇州、美國馬塞諸塞州劍橋和荷蘭鹿特丹2022年6月8日 /美通社/ --?和鉑醫(yī)藥(股票代碼:02142.HK)今日宣布,其在研產(chǎn)品B7H4x4-1BB雙特異性抗體(HBM7008)獲得國家藥品...
2022-06-08 19:39
5547
勃林格殷格翰簽署全球許可協(xié)議以開發(fā)和商業(yè)化來自 A*STAR 的創(chuàng)新抗體用于癌癥靶向治療
* 勃林格殷格翰獲得了一組癌癥特異性抗體的全球獨(dú)家權(quán)力,以開發(fā)癌癥靶向治療 * 這些工程抗體有可能實(shí)現(xiàn)特異性靶向腫瘤細(xì)胞而不與健康細(xì)胞結(jié)合 * 此次合作使勃林格殷格翰能夠加強(qiáng)其腫瘤細(xì)胞靶向...
2022-06-08 17:01
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