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衛(wèi)材在2019年阿爾茨海默病協(xié)會國際會議上公布最新研發(fā)數(shù)據(jù)

展示腦脊液中TAU微管結(jié)合區(qū)的可定量以及新研發(fā)的抗-TAU抗體E2814的靶點(diǎn)結(jié)合生物標(biāo)記物
2019-07-25 17:33 8333
衛(wèi)材株式會社宣布,其新研發(fā)的抗-tau抗體E2814相關(guān)數(shù)據(jù)已在阿爾茨海默病協(xié)會國際會議(AAIC)上公布(海報展示編號:P4-696),該會議于2019年7月14日至18日在美國加利福尼亞州洛杉磯舉行。

東京2019年7月25日 /美通社/ -- 衛(wèi)材株式會社總部位于日本東京,現(xiàn)任社長為內(nèi)藤晴夫,以下簡稱“衛(wèi)材”)宣布,其新研發(fā)的抗-tau抗體E2814*1相關(guān)數(shù)據(jù)已在阿爾茨海默病協(xié)會國際會議(AAIC)上公布(海報展示編號:P4-696,該會議于2019年7月14日至18日在美國加利福尼亞州洛杉磯舉行。

由聚集tau蛋白組成的神經(jīng)原纖維纏結(jié)是阿爾茨海默病的病理特征之一。在疾病發(fā)展過程中,tau被認(rèn)為是通過突觸連接這一通路在整個大腦中傳播的。這種病理傳播被認(rèn)為是由含有tau微管結(jié)合區(qū)(MTBR)的tau片段(“種子”)來介導(dǎo)的。E2814的設(shè)計通過靶向含MTBR的tau片段來防止tau種子的積聚和傳播,從而減緩疾病的進(jìn)程。

衛(wèi)材所提供的數(shù)據(jù)描述了一種量化AD患者腦脊液(CSF)中含MTBR的tau片段的方法。此外,在臨床研究中,衛(wèi)材將E2814靶點(diǎn)結(jié)合生物標(biāo)記物分析與含MTBR的E2814靶向的片段結(jié)合。

其結(jié)果證實,人腦脊液中含有MTBR的tau片段可以被定量。與健康成人(年齡在46-75歲之間的白種人)相比,AD患者(年齡在64-84歲的白種人,MMSE:13-26)腦脊液中的MTBR顯著增加(P<0.0001)。此外,在AD患者的腦脊液中,含有MTBR的tau片段與磷酸化tau(R2=0.8849)比與總tau(R2=0.7811更相關(guān)。這可能提暗示了由tau傳播的病理種類。用AD患者的腦脊液同E2814混合進(jìn)行的體外實驗表明,E2814能夠同樣本中大多數(shù)含MTBR的tau相結(jié)合。此外,在非人類靈長類動物中進(jìn)行的體內(nèi)實驗表明,在腦脊液樣本中,E2814與含有MTBR的tau片段進(jìn)行劑量依賴性結(jié)合,同時游離的含MTBR的tau片段減少。

基于在阿爾茲海默病/老年癡呆領(lǐng)域超過35年的藥物研發(fā)經(jīng)驗,衛(wèi)材力求通過多維度全面的途徑來實現(xiàn)癡呆的防治。衛(wèi)材努力盡快研發(fā)出創(chuàng)新藥物,為滿足現(xiàn)存的醫(yī)療需求和提升患者及其家屬的福祉做出貢獻(xiàn)。

*1 E2814是衛(wèi)材與英國倫敦大學(xué)學(xué)院合作研究中發(fā)現(xiàn)的第一個臨床候選藥物,是該合作研究的一部分。

 

消息來源:衛(wèi)材株式會社
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